石家庄第四制药厂药品疑引起9名患者异常反应
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2006-07-18 23:18:27
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上海东方早报记者从杭州市食品药品监督局获悉，引起杭州9名患者异常反应的石家庄第四制药有限公司生产的葡萄糖氯化钠(批次：060221502)输液药品的检测已经完成：由于“可见异物”不符合国家药品规定，属于不合格药品。但该局办公室主任、新闻发言人柳静波表示，这并不能判定病人用药后的不良症状一定由该药引起。 5月30日，杭州市食品药品监督局接到举报：省中医院9名病人在输液过程中出现呕吐、手脚发麻等症状，而这些病人都曾使用过石家庄第四制药有限公司生产的同批次葡萄糖氯化钠输液。 了解情况后，杭州市药监局迅速派员赶到现场，将这批葡萄糖氯化钠封存并立即通知杭州所有医疗机构暂停使用该药。“从上报情况看，只有省中医院使用该批药品。”柳静波透露。 据介绍，该批次药品的检测结果显示，其存在大于50微米可见絮状等颗粒，为“可见异物不合格”，不符合国家药品规定，属不合格药品。“如果在以前，这批次药品可能可以通过检测，”柳静波表示，2005年以后，国家药品检测对指标要求严格起来，“国家药监规定的指标只要有1项不合格，就被判定为‘不合格’———但可以肯定，该批次药品的成分没有问题，并不是假药。” 柳静波告诉上海东方早报记者，只是“可见异物”指标不合格，虽然不排除引起高烧、呕吐等强烈的异常反应，但通常情况下更多表现是对毛细血管产生较小损伤。这些患者使用的葡萄糖氯化钠输液是加入多种其他药品混合而成。输液过程中药品间可能发生不相容性，引发异常反应，这种情况并不少见。所以，目前对异常反应的产生原因�