发现新乳腺癌基因DBC2
科学家已经发现最常见型的乳腺癌有新的肿瘤抑制基因DBC2缺失或失活。根据10月7日《国家科学院学报》的研究报告，认为有希望开发新的靶疗法。 高危遗传型乳腺癌仅有不多的人有肯定的BRCA1和BRCA2基因。查这些基因，妇女可预知她们是否要发生乳腺癌。但是很多有BRCA1和BRCA2基因的妇女（90%）却发生与BRCA1和BRCA2基因无关的乳腺癌。 西亚图，华盛顿大学和纽约的Cold Spring Habor实验室的Mashaaki Hamaguchi博士和同事认为多达60%的乳腺癌有DBC2缺失或失活。 他们也发现乳腺癌细胞产生的DBC2蛋白杀癌细胞或使其停止生长。研究人员应更多地了解DBC2的蛋白构造和功能，它们有可能成为基因或其蛋白产物的“靶”，干扰它们的功能。 两类基因 科学家指出有两类基因能改变细胞的构造和导致癌。如果致癌基因缺失或肿瘤抑制基因起预防癌作用，如果它发生突变则不能实现正常的作用。 检查各种来源的乳腺癌标本，研究人员可能用久经世故的方法分析肿瘤的“基因指纹”。他们再聚焦于选择从不断筛选中发现的基因包括叫DBC2的基因。 DBC2基因有两个区域显示突变。在实验室保留培养的肺和乳腺癌细胞中发现这些突变。 当科学家指望在正常细胞中找到DBC2时，他们没能找到。在正常细胞中找到DBC2是完全正常的。这导致他们想某些肺癌和乳腺癌，DBC2是发生癌症的关键基因。 大约有半数他们检查的肺癌和乳腺癌标本也没发现正常的DBC2基因。即使发现突变，不必然意味对癌细胞生长有重要作用，他们说。 正常的DBC2基因阻止癌细胞生长 为找出没改变的DBC2实际上是否能恢复癌细胞的正常功能，作者做过一些实验。当他们在实验室，把正常的有功能的DBC2基因导入乳腺癌细胞时，癌细胞12小时后停止生长，作用持续36小时。如把突变的DBC2导入细胞则没有停止生长的作用。