出血性疾患
是什么引起血液凝结的？ 血液凝结是一个十分复杂的过程，涉及血管、血小板、十多种血浆蛋白和各种称为凝血因子的物质。血液中有十多种凝血因子，医学上用罗马数字来区别的。 割伤后，有许多血小板在伤处聚集，粘附于创口的边缘，互相连结，并且释放出血小板因子，引起凝血因子的一连串生化反应，结果使血浆内液态的纤维蛋白原转变为纤维蛋白。纤维蛋白是一种极坚韧的胶状物质，其纤维形成一个精巧的网络，网罗了较多的血小板和经过的红、白血球，最后成为一个血凝块，堵住创口。 缺少血小板或某种重要的凝血因子，血液就不能正常的凝结，那就是患上出血性疾患。在许多出血性疾患中，最为人熟知的是血友病。 血友病究竟是怎样的一种病？ 血友病属于伴性遗传病，是X染色体上一种有缺陷的基因引起的，由携带隐性基因的母亲传给儿子；女儿有二分之一的可能携带有缺陷的基因。缺乏抗血友病球蛋白(Ⅷ因子)，为甲型血友病，即典型血友病；缺乏凝血活素成分(Ⅸ因子)，为乙型血友病；缺乏凝血活素前质(Ⅺ因子)，为丙型血友病。 患血友病的妇女绝无仅有，男子则据说每一万人即有一个罹病。假如有血友病家族史，在怀孕前应该听取医生的意见，这一点很重要。 血友病患者体内外任何部位皆会异常出血，通常患病儿童长大到可以自己走动时，即开始出现症象。出血部位多为关节，特别是肘、膝和踝关节，可能引起剧痛。关节囊明显紧张，活动受到限制。出血往往十分严重，最后使关节畸形残废。血友病患者的软组织如胃肠道和其他内脏也常常出血。 典型血友病是如何治疗的？输血是唯一的治疗方法吗？ 血友病患者会因注射凝血因子染上爱滋病吗？ 听说溃疡患者不应服用阿斯匹林，因为可引起出血，真的吗？